Filip Schepens, Vater von zwei Söhnen, hat das Wort. Er arbeitet als selbstständiger Ergotherapeut in seiner eigenen Praxis, Ergo-Droom. In seiner Freizeit trainiert er eine Fußballmannschaft für Kinder mit zerebrale Kinderlähmung und engagiert sich ehrenamtlich bei Ergotherapie Flandern und First Line Zone Gent. Ein Mann mit Ehrgeiz und vor allem mit viel Leidenschaft für seinen Beruf!
Sie sind auf die Behandlung von Kindern mit Entwicklungsstörungen spezialisiert und haben sogar eine Zerebralparese Fußballmannschaft gegründet. Warum dieses besondere Interesse und Engagement für diese Zielgruppe?
Als Kind bin ich schon sehr früh mit Jugendlichen im Rollstuhl oder mit Behinderungen in Berührung gekommen; meine Mutter arbeitete in einem MPI und kam daher oft mit diesen Jugendlichen in Kontakt. Ich habe Ergotherapie studiert und meine Abschlussarbeit über die Lagerung von Kindern mit zerebrale Kinderlähmung geschrieben.
Außerdem wurde ich 2005 selbst Vater eines zerebral gelähmten Sohnes, so dass ich plötzlich nicht nur als Betreuer, sondern auch als Elternteil ein "Experte zum Anfassen" war.
Welche Aktionen sind für diese Kinder schwierig?
Dies hängt sehr stark von ihrer Behinderung ab. Sind sie an den Rollstuhl gebunden oder nicht, sind sie halbseitig gelähmt oder sind alle vier Gliedmaßen betroffen, haben sie Schienen, Afo's, ...?
- Wie bekommt man einen Arm oder ein Bein, das weniger beweglich ist, in eine Jacke, einen Pullover oder eine Hose?
- Wie bekommt man einen Arm, der geschient ist, durch einen Ärmel?
- Wie bekommt man Hosen über Beinschienen?
- Wie kann man ein Kleidungsstück (Hose, Jacke) mit einer Hand schließen?
- Wie zieht man einhändig und mit Muskelverkürzung und Spastik Socken an?
- Wie ziehen Sie Ihre Hose hoch, wenn Sie beim Aufstehen zwei Hände zur Unterstützung brauchen?
Manche haben sogar zwei verschiedene Schuhgrößen, weil ein Fuß in einer Beinschiene steckt und deshalb 2 oder 3 Größen größer ist. Und so weiter.
Wie unterstützen Sie als Ergotherapeutin Kinder mit zerebrale Kinderlähmung in ihrer Selbstständigkeit?
Alles beginnt mit der ganzheitlichen Vision, die wir als Ergotherapeuten haben. In der Ergo-Dream-Praxis gehen wir gerne von den "Träumen" der Menschen aus, von allen möglichen Dingen, die junge Menschen gerne selbst machen würden.
Jemand möchte gerne einen Mantel anziehen, jemand möchte gerne eine Hose anziehen. In erster Linie gehen wir von den Möglichkeiten der Person aus. Dann sehen wir, was schwierig ist, wo Hilfe oder Anpassungen nötig sind. Ich stelle oft fest, dass die Hilfe so minimal und unsichtbar wie möglich sein sollte. Junge Menschen mit zerebralen Lähmungen wollen "normal" sein.
Manchmal sind Standardlösungen nicht das, was junge Menschen wollen. Ich hatte zum Beispiel einen jungen Menschen, bei dem das Problem der Beinschienen durch eine Jogginghose gelöst wurde. Aber er wollte eine "normale" Hose wie alle anderen in seiner Klasse. Also haben wir uns auf die Suche nach einer geeigneten Hose gemacht. Leider war das das Jahr, in dem Skinny Jeans populär wurden und er wieder auf der Strecke blieb.
Manchmal benutzen wir Werkzeuge oder ziehen Mütter, Großmütter, Väter und Großväter zum Nähen hinzu usw. Aber sehr oft sind wir froh über Initiativen von Unternehmen wie So Yes, bei denen die Dinge bereits fertig sind. Dort können wir testen und sehen, was funktioniert und das Richtige kaufen.
Welche Rolle kann Kleidung für die Unabhängigkeit eines Kindes mit CP spielen?
Für sie ist es oft ein Teil ihrer Persönlichkeit, denn wie bei jedem jungen Menschen ist ihr Aussehen wichtig. Wenn alle in Jeans herumlaufen, dann wollen Sie das auch. Kinder mit Zerebralparese unterscheiden sich also nicht von anderen Kindern. Sie wollen sich selbständig anziehen können und nicht immer von Mama, Papa oder anderen Bezugspersonen abhängig sein.
Sie fallen oft dadurch auf, dass sie eine Beinschiene, eine Arm- oder Handschiene tragen oder im Rollstuhl sitzen, so dass es logisch ist, dass sie "normal" aussehen. Denken Sie nur an das obige Beispiel, bei dem der Jugendliche keine Jogginghose, sondern eine normale Hose wollte.
Deshalb war ich sehr froh, dass Tommy Hilfiger eine Linie für Kinder mit einer Behinderung herausbrachte, so dass es plötzlich auch "Markenbekleidung" gab.
Darüber hinaus hat zum Beispiel Nike angepasste Fußballschuhe eingeführt, die man mit einer Hand anziehen kann. Großartige Beispiele für Inklusion.
Welche Kleidungsstücke oder Kleidungsmerkmale empfehlen Sie für Kinder mit zerebraler Kinderlähmung?
Vor allem muss es sich um brauchbare Kleidung handeln, die ihrer Behinderung gerecht wird, teilweise maßgeschneidert, aber auch normal und modisch ist.
Also, für die Beinschienen keine engen Hosen, für die Arm- und Handschienen müssen die Ärmel etwas weiter sein. Die Verschlüsse müssen handlich und groß genug sein, damit sie auch bei eingeschränkter Mobilität benutzt werden können.
Praktische Knöpfe, praktische Reißverschlüsse, Dinge, auf die Sie sich mit So Yes spezialisiert haben, bieten oft eine Lösung.
Wie können wir mit Kleidung zum Wohlbefinden von Kindern mit zerebrale Kinderlähmung beitragen?
Kinder, die aufgrund ihres Rollstuhls (den sie oft mit Speichenschutz, lustigen Farben, ... aufmotzen), ihrer Schienen (Hand, Arm, Bein) schon ein wenig anders aussehen, wollen sie selbst sein. Oft wollen sie ihren eigenen Stil haben, oft wollen sie einfach nur normal sein.
Die Tatsache, dass sie Kleidung kaufen können, die nicht angepasst werden muss, die normal und modisch ist, ob sie nun Markenkleidung tragen oder nicht, bedeutet, dass sie eine Identität haben können. Dass sie sich ausdrücken und vor allem sie selbst sein können.
Haben Sie Fragen zu diesem Thema? Zögern Sie nicht, Filip zu kontaktieren.
